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快速mRNA純化試劑盒

快速mRNA純化試劑盒

快速mRNA純化試劑盒:完整PolyA+RNA提取的最終解決方案

貨號

產品名稱

規格


MMS101

BcMag? 快速mRNA純化試劑盒

2ml磁珠試劑盒


MMS102

 BcMag? Oligo dT磁珠

4ml


 

存儲條件

目錄號:MMS101

目錄號:MMS102

BcMag? Oligo-dT Magnetic beads

4°C

2 ml

4 ml

1x Binding/ Lysis Buffer

4°C

10 ml

 

10x Washing Buffer I

4°C

5ml

 

10x Washing Buffer II

4°C

5 ml

 

 Elution Buffer

4°C

0.5 ml

 

 

從細胞中分離mRNA的逐步說明為了從小樣本量中快速簡單地純化高質量的mRNABioclone提供了快速mRNA純化試劑盒。

 

PolyA+RNA提取是許多下游應用中的關鍵步驟,例如qRT-PCRRNA測序和微陣列分析。然而,傳統的RNA分離方法有許多缺點,如苯酚-氯仿提取法,使用有機溶劑,耗時,且勞動密集,對人體健康有害。因此,迫切需要一種快速有效的polya+RNA提取方法,以確保分離完整的mRNA分子。

 

BcMag? 快速mRNA純化試劑盒是一種新型提取工具,旨在從細胞和組織樣品中提取完整的polya+RNA。與使用苯酚等化學溶劑的其他方法不同,該試劑盒使用連接到1μm順磁珠上的Oligo-dT25直接結合polyA+RNA。這使得本試劑盒適用于手動處理多個樣本或調整流程適應高通量自動化應用程序成為可能。磁珠分離技術的使用允許使用很少量洗脫液洗脫完整的mRNA,這意味著polyA+轉錄本不需要在洗脫液中沉淀。在不到一小時的時間內,這種方法可以完全完成polyA+RNA提取,提取物可以完全代表原始樣品中的mRNA群體。

 

工作流程:簡且便于使用

用磁珠純化是一個簡單且方便的過程。首先,將磁珠與細胞裂解物混合,并將其連續旋轉孵育足夠的時間。在混合過程中,磁珠保持懸浮在樣品溶液中,使mRNAoligo-dT磁珠充分結合。核糖體RNA和微小RNA分子(transfer RNAmicroRNA,小核仁RNA和小細胞質RNA)不會粘附在磁珠上并被除。孵育后,僅聚腺苷酸化的RNAmRNA被收集),并使用磁架從樣品中分離磁珠。然后洗脫純化后的mRNA并用于下游應用。

 

 

BcMag ? 快速mRNA純化試劑盒的優勢

高產:該試劑盒可從各種來源(例如培養的細胞,組織和血液)提取出高回收率的polya+RNA

快速高效:整個過程不到一個小時,是一種快速有效的polya+RNA提取方法。

與自動化系統兼容:該過程適用于自動化系統,允許高通量應用。

易于使用:該操作過程簡單明了,便于使用,可廣泛的在研究人員群體中使用。

完整的mRNA:    BcMag? 快速mRNA純化試劑盒可確保分離出完整的mRNA分子,這對于qRT-PCRRNA測序等下游應用至關重要。

 

BcMag ? 快速mRNA純化試劑盒的應用

使用BcMag ? 快速mRNA純化試劑盒獲得poly(A)+RNA可用于各種下游應用,例如:

? qRT-PCR:該試劑盒為qRT-PCR分析提供高質量的RNA,這是一種廣泛用于基因表達分析的技術。

? RNA測序:該試劑盒可提取出適用于RNA測序的高質量RNA,從而可以鑒定新的轉錄物和替代剪接事件。

微陣列分析:該試劑盒可產生適合微陣列分析的高質量RNA,可以同時分析數千個基因的表達。

 

一般參考文獻

1. Ferrier DC, Shaver MP, Hands PJW. Micro- and nano-structure-based oligonucleotide sensors. Biosens Bioelectron. 2015 Jun 15;68:798-810.

2. Sethi D, Gandhi RP, Kuma P, Gupta KC. Chemical strategies for immobilization of oligonucleotides. Biotechnol J. 2009 Nov;4(11):1513-29.

3. Zuo P, Ye BC. A novel immobilization strategy using oligonucleotide as linker for small molecule microarrays construction. Biosens Bioelectron. 2008 Jun 15;23(11):1694-700.

 

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