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一步法哺乳動物細胞DNA純化試劑盒

一步法哺乳動物細胞DNA純化試劑盒

一步法哺乳動物細胞DNA純化試劑盒

AA101

BcMag ? 一步法哺乳動物細胞DNA純化試劑盒

50 preps


AA102

BcMag ? 一步法哺乳動物細胞DNA純化試劑盒

100 preps


組分

存儲條件

50 preps,目錄號#AA101

100 preps,目錄號#AA102

BcMag? U-DNA Beads

4°C

2.5 ml

5.0 ml

10x Lysis Buffer (100mM Tris-HCl, PH 9.0)

4°C

0.6 ml

1.2 ml

Proteinase K

-20°C

12.5 mg

25 mg

DTT(1M)

-20°C

15.4 mg

30.8 mg

Proteinase K Suspension Buffer

4°C

1.0 ml

2.0 ml

 

運輸條件:常溫運輸

運輸和儲存:根據上表到貨時儲存各組分

BcMag? 一步法哺乳動物細胞DNA純化試劑盒使用新型負色譜磁珠從細胞裂解物中捕獲雜質,使DNA保持不變。享受快速簡單的DNA提取過程,無需液體轉移,無需載體RNA

簡介

從哺乳動物細胞中,大規模提取純化出足夠數量的高質量DNA,這就需要一種有效的方法用于處理大量樣本量的樣品。然而,目前市場上大多數可獲得的基因組DNAgDNA)提取試劑盒的提取方案存在一些缺點,如繁瑣的結合-清洗-洗脫步驟、較差的DNA完整性、DNA損失率高和提取過程需要使用有毒有機溶劑等問題。為了克服這些缺點,我們開發出了一種新的革命性的基于磁珠和負色譜的一步DNA純化系統,該系統將DNA提取與從樣本中去除所有PCR抑制劑相結合,而無需進行傳統DNA分離和純化步驟。

BcMag? Mammalian cell DNA Direct Kit 可以快速高效地從細胞中提取純化出基因組DNA它使用新型負相選擇色譜磁珠,可以快速捕獲細胞裂解液中的雜質(參考“PCR 抑制劑的清除”),如PCR抑制劑,使DNA保留在上清液中。它降低了DNA/RNA丟失的風險,并避免了傳統提取過程中綁定-清洗-洗脫程序的緩沖液的交叉污染的風險。本純化試劑盒為DNA提取提供了一種快速、簡單的方法,只需一個試管,無需液體轉移,無需載體RNA。在細胞裂解后,它能夠在不到15分鐘內處理96個樣品,實際操作時間不到1分鐘。

 

1PCR抑制劑的清除

原理和操作流程(圖2

2:哺乳動物細胞DNA純化的原理和工作流程

1.向樣品中添加功能磁珠。

2.將樣品與磁珠和蛋白酶K混合以裂解細胞。

3.通過旋轉/吹吸方式混合磁珠,以捕獲PCR抑制劑。

4.用磁座去除磁珠。

5.吸取純凈的DNA/RNA的上清液

性能

純化的DNA適用于敏感的下游應用,例如PCRqPCR,單核苷酸多態性(SNP),短串聯重復序列(STR)基因分型,基因分型或一代測序(NGS)等。

特點和優勢:

快速高效的純化方案:無需液體轉移,只需一個試管,無需事先分離DNA

節約時間成本:可在不到一小時內處理96個樣本。

最高的核酸回收率:提取過程中的DNA損失最小。

有效去除抑制劑:多酚化合物、腐殖酸/黃腐酸、酸性多糖、鞣質、黑色素、肝素、洗滌劑、牛仔布染料、二價陽離子,如Ca2+Mg2+等。

l 性價比高:無需離心柱、過濾器、不用反復的重復移液和使用有機試劑。

l 可用于高通量實驗:與許多不同的全自動核酸提取系統兼容。

 

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